すべてのタイプとインフルエンザの変種に対する万能ワクチン 研究者の二つのグループができ、様々なウイルスサブタイプに対するパスワクチン 彼らは、有効性の高いマウスとサルでテストされています 大人5年に1回インフルエンザにかかっています ミゲル・アンヘル・Criado24 AGO 2015 - 午後5時25分CET に提出： インフルエンザインフルエンザワクチンの臨床試験呼吸器疾患予防接種予防医学の病気科学研究科学医学

EL PAIS

Una vacuna universal contra todos los tipos y variantes de la gripe
Dos grupos de investigadores logran sendas vacunas contra varios subtipos del virus
Las han probado en ratones y monos con un alto grado de eficacia

    Los adultos solo tienen gripe una vez cada cinco años

Miguel Ángel Criado 24 AGO 2015 - 17:25 CEST

    Recomendar en Facebook 4.169
    Twittear 531
    Enviar a LinkedIn 71
    Enviar a Google + 37
    Comentarios 27

Archivado en:

    Gripe Gripe A Ensayos clínicos Enfermedades respiratorias Vacunas Vacunación Investigación científica Medicina preventiva Enfermedades Medicina Ciencia

++++++++++++++++++++++++++++++++++

A universal vaccine against all types and variants of influenza
Two groups of researchers can paths vaccines against various virus subtypes
They have been tested on mice and monkeys with a high degree of effectiveness

     Adults have the flu once every five years

Miguel Angel Criado 24 AGO 2015 - 17:25 CET

Filed in:

     Flu Flu Vaccine Clinical Trials Respiratory Diseases Immunization Preventive Medicine Diseases Scientific Research Science Medicine

 Flu virus he earns cutting head, literally. Two groups of researchers, using different strategies, have managed to decapitate the virus, creating a version of the harmless but capable of activating the immune system against most types and strains of colds in humans. The tested with mice, ferrets and monkeys, which were injected two lethal doses of virulent influenza subtypes. All or almost all animals survived.Influenza is a virus actually possessed. If compared to a cell, it leads inside viral load, but their attack relies on two substances in their outer membrane. A is a protein, hemagglutinin (HA), which causes agglutination of red blood cells. The other is an enzyme, neuraminidase (NA), breaking the links with the HA sets the infected cell to infect new cells. With the initials of both the letters H and N, the different types of flu, H1N1, H10N7 ... is classified, depending on the specific structure of each protein and enzyme.Therefore, the universal flu vaccine is one of the great challenges of virologists and preventive medicine: no flu, but many. In addition, almost every year a strain dominates over the other and you have to reformulate the vaccine will not protect you if a new strain emerges. Finally, current vaccines, such as trivalent have targeted the head of the hemagglutinin. The problem is that it tends to mutate frequently, which reduces the effectiveness of the vaccine. But what if another part of the virus that was more stable against which point it was found? That's what American researchers have succeeded on the one hand, and Europe on the other. Both groups have announced their candidates for universal vaccines Monday.The US vaccine using nanoparticles to modify a key protein of influenzaOne is the work of researchers from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases of the US. Scientists from the Vaccine Research Center (VRC, for its acronym in English) achieved by protein engineering, beheaded while maintaining the hemagglutinin stem as functional and structurally similar to the original protein managed to deceive the flu immune system and activate your answer."The head of the HA is immunodominant and when present, the response of stem epitopes are less prominent," he explains in an e VRC investigator, Barney Graham. The epitopes are sections of hemagglutinin that trigger immune system responses, releasing antibodies to defend the body. "We wanted to focus the immune response on the stem, to leverage the broad spectrum reactive epitopes of this part of the molecule," he adds. Thus, the vaccine might be possible for several types of flu.HA molecule used belonged to two strains of H1N1. They underwent a process called protein design. Through a series of successive changes in the amino acids that form, sought to preserve the immunogenicity of this vital part of the virus, its potential to activate the body's defenses against a foreign body. "And thus stabilize the protein so it could be made," says Graham. After six developments achieved a headless HA but with all the long and able to follow stem activating antibodies.The graph shows the influenza virus attacking a cell. The outer membrane swabs are hemagglutinin and neuraminidase protein enzyme, initial serve for cataloging all types of flu. / NIHTo check if it worked, they immunized mice and ferrets with this nanoparticle. They found that both groups of animals developed an immune response not only to the subtype H1, which was from the original protein, but other subtypes of the H. family but had to check their effectiveness. So immunized animals inoculated to a lethal dose of influenza H5 type, of the most virulent. For comparison, they also injected other treaties with trivalent (the most effective commercial version) and a third group untreated."The challenge of H5N1 is a very tough test for vaccines based on H1. But it also belongs to the hemagglutinin of Group 1, is a different and lethal subtype for ferrets. Therefore, when using an H1 protein to protect against attack an H5 could show its possibilities for a similar vaccine in humans could provide protection against many different viruses influenza, "says researcher VRC.As explained in the journal Nature Medicine, all mice in the control group died, but those treated with its vaccine survived. As ferrets, their effectiveness was not complete, the dying two of six inoculated. But instead, all unimmunized died.Virus cut off his headThe other vaccine developed in the Netherlands. Using a different strategy, researchers at the Center for Prevention Janssen, the pharmaceutical of the same name, and the nonprofit Scripps Research Center (TSRI, for its acronym in English), hemagglutinin organization also decapitated. But, if they eliminated the head lengthening the stem without affecting its structure. Thus, the immune system would continue detecting it.European vaccine tested it with those inoculated monkeys a lethal dose of H1N1. They immunized only survivedThis time, they got four versions of the vaccine based on a protein of H1N1. One of them, the most similar to the triple-stranded structure (trimer) of the original HA, they called # 4900. As shown in Science, all mice developed defenses exposed, enabling a high rate of antibodies to almost all subtypes H. After proved its effectiveness in the immunized mice, which lethal doses of H1N1 inoculated. They found that rodents treated in three sessions with the # 4900 survived. They repeated the test with an even more lethal subtype, such as the H5N1 or avian flu. Again, the animals immunized with the vaccine came on.Wanting to get closer to humans, the researchers tested its vaccine with a group of cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis). Although the six poisoned with H1N1 had fever and other flu symptoms, none died. Untreated not so lucky. Now we have to take the next step, and investigate human."It's a test of principle. These tests show that activated against a subtype of influenza antibodies can protect against a different subtype," he explains in a note researcher and study co-author Ian Wilson. Much remains to be done, and refine a vaccine, you try them with human and compare them if this approach in the stem of the HA outperforming current vaccines. But as Wilson says, "the goal is, of course, to create a long-lasting vaccine."In this news Document: 'hemagglutinin-stem nanoparticles generate heterosubtypic influenza protection' Document: 'A stable trimeric influenza hemagglutinin stem as a broadly protective immunogen'

 すべてのタイプとインフルエンザの変種に対する万能ワクチン
研究者の二つのグループができ、様々なウイルスサブタイプに対するパスワクチン
彼らは、有効性の高いマウスとサルでテストされています

    大人5年に1回インフルエンザにかかっています

ミゲル・アンヘル・Criado24 AGO 2015 - 午後5時25分CET

に提出：

    インフルエンザインフルエンザワクチンの臨床試験呼吸器疾患予防接種予防医学の病気科学研究科学医学

 インフルエンザウイルスは、彼は文字通り、頭部を切断稼いでいます。異なる戦略を使用して、研究者の二つのグループは、無害ほとんどの種類およびヒトにおける風邪の株に対する免疫系を活性化することができるのバージョンを作成、ウイルスを斬るために管理しています。強毒性のインフルエンザサブタイプの2致死量を注射したマウス、フェレットおよびサルでテストされています。すべてまたはほとんどすべての動物が生存しました。インフルエンザは、実際に保有するウイルスです。細胞と比較した場合は、ウイルス量の内側につながるが、その攻撃は、その外膜内の2つの物質に依存しています。 Aは、赤血球の凝集を引き起こすタンパク質、ヘマグルチニン（HA）です。他の酵素、ノイラミニダーゼ（NA）で、HAにリンクを壊して、新しい細胞に感染する感染細胞を設定します。文字HとNの両方のイニシャル、インフルエンザの異なる種類で、H1N1、H10N7は...各タンパク質と酵素の特定の構造に応じて、分類されています。無インフルエンザが、多く：したがって、ユニバーサルインフルエンザワクチンは、ウイルス学者と予防医学の大きな課題の一つです。また、ほぼ毎年株が他を支配し、新しい株が登場すれば、あなたを保護しませんワクチンを再公式化する必要があります。最後に、三価などの現在のワクチンは、赤血球凝集素の頭を目標としています。問題は、ワクチンの有効性を低減する、頻繁に変異する傾向があることです。しかし、それが見つかった時点に対して、より安定したウイルスの別の部分であれば？それは、アメリカの研究者が、一方では成功しているものだし、他のヨーロッパ。両グループは、月曜日ユニバーサルワクチンのための彼らの候補者を発表しました。ナノ粒子を使用して、米国のワクチンは、インフルエンザの重要なタンパク質を変更します一つは、アレルギーの国立研究所の研究者と米国の感染症の作品です。インフルエンザを欺くために管理などの機能性と元のタンパク質と構造的に類似した赤血球凝集素ステムを維持しながら、タンパク質工学によって達成（英語での頭字語用VRC）ワクチン研究センターの科学者たちは、斬首します免疫システムとは、あなたの答えをアクティブにします。「HAの頭は免疫優性であり、ステムエピトープの応答はそれほど顕著で存在する場合、「彼は、電子VRCの研究者、バーニー・グラハムに説明しています。エピトープは体を守るために抗体を放出し、免疫系の応答を誘発する赤血球凝集素の部分です。 「我々は、分子のこの部分の広いスペクトル反応性エピトープを活用し、茎の免疫応答を集中したかった」と彼は付け加えました。したがって、ワクチンは、インフルエンザのいくつかのタイプのために可能であるかもしれません。使用HA分子は、H1N1の2系統に属していました。彼らは、タンパク質設計と呼ばれるプロセスを受けました。形成するアミノ酸における連続一連の変化を通じて、ウイルスのこの重要な部分、異物に対して身体の防御を活性化する可能性の免疫原性を維持しようとしました。 「それは作ることができるので、こうしてタンパク質を安定化させる、 "グラハム氏は述べています。 6後の開発は、ヘッドレスHAを達成しましたが、すべて長いと活性化抗体を幹従うことができると。グラフは、細胞を攻撃し、インフルエンザウイルスを示します。外膜のスワブはヘマグルチニンとノイラミニダーゼタンパク質の酵素であり、初期には、インフルエンザのすべてのタイプをカタログ化するのに役立ちます。 / NIHそれが働いたかどうかを確認するには、彼らはこのナノ粒子をマウスやフェレットを免疫し。彼らは動物の両方のグループだけでなく、元のタンパク質からだった亜型H1、に対する免疫応答を開発していることを発見しましたが、H・ファミリーの他のサブタイプが、その有効性を確認する必要がありました。だから、ほとんどの病原性のインフルエンザH5型の致死量に接種した動物を、免疫しました。比較のために、彼らはまた、三価（最も効果的な商用版）および未処理の第三のグループと他の協定を注射しました。「H5N1の課題は、H1に基づくワクチンのための非常に厳しい試験である。しかし、それはまた、グループ1のヘマグルチニンに属し、フェレットのための別のサブタイプと致死的であるので、攻撃に対して保護するH1タンパク質を使用した場合H5は、多くの異なるウイルスインフルエンザに対する保護を提供することができる人間で同様のワクチンのために、その可能性を示すことができ、「研究者VRC氏は述べています。ジャーナルネイチャーメディシンで説明したように、対照群のすべてのマウスが死亡したが、そのワクチンで処置したものは生存しました。フェレットのように、その有効性は、接種6のうちの2つを死んで、完全ではありませんでした。しかし、その代わりに、すべての非免疫が死亡しました。ウイルスは、彼の頭を切り落としオランダで開発された他のワクチン。別の戦略を使用して、予防ヤンセン、同じ名前の医薬、および非営利のスクリップス研究所センター（英語での頭字語用TSRI、）、また、断頭ヘマグルチニン機関の研究者。しかし、彼らはその構造に影響を与えずに、ステムを長く頭を排​​除します。このように、免疫システムはそれを検出続けるだろう。欧州のワクチンは、これらの接種サル新型の致死量でそれをテストしました。彼らは唯一生き残った免疫し今回は、彼らがH1N1のタンパク質に基づくワクチンの4つのバージョンを得ました。元のHAの三本鎖構造（三量体）に最も類似し、それらの一つは、それらは、4900位と呼ばれます。科学に示すように、全てのマウスは、H1N1の致死量を接種し免疫したマウスで証明し、その有効性、後にほとんどすべてのサブタイプHをする抗体の高レートを可能にする、露出した防御を開発しました。彼らは＃4900で3つのセッションで処理げっ歯類が生き残ったことがわかりました。これらは、H5N1または鳥インフルエンザのように、さらに致命的なサブタイプでテストを繰り返しました。ここでも、ワクチンで免疫化した動物がやってきました。人間に近い取得したい、研究者らは、カニクイザル（カニクイザル）のグループとそのワクチンをテストしました。新型インフルエンザで被毒6は、発熱や他のインフルエンザの症状を持っていたが、どれも死亡しませんでした。それほど幸運で未処理​​ではありません。今、私たちは次のステップを取り、人間を調査する必要があります。「それは原則のテストです。これらのテストは、異なるサブタイプから保護することができインフルエンザ抗体のサブタイプに対して活性化することを示すには、「彼はノートの研究者と研究の共著者イアン・ウィルソンに説明しています。多くの遺跡が行われ、ワクチンを改良するために、あなたは人間でそれらを試してみて、HAのステムでは、このアプローチは、現在のワクチンを上回る場合は、それらを比較します。ウィルソンが言うようしかし、「目標は、長期的なワクチンを作成するには、もちろん、です。」このニュースドキュメントで：ドキュメント「血球凝集素ステムナノ粒子は、異種インフルエンザ保護を生成する '：'広く保護免疫原としての安定した三量体インフルエンザ赤血球凝集素ステム」を

 Ein Universalimpfstoff gegen alle Arten und Varianten von Influenza
Zwei Forschergruppen können Pfade Impfstoffen gegen verschiedene Virussubtypen
Sie haben an Mäusen und Affen mit einem hohen Grad an Wirksamkeit getestet

     Erwachsene haben die Grippe einmal alle fünf Jahre

Miguel Angel Criado 24 AGO 2015 - 17:25 CET

Filed in:

     Grippe Grippe-Impfstoff klinische Studien Atemwegserkrankungen Immunisierung Präventivmedizin Krankheiten Wissenschaftliche Forschung Wissenschaft Medizin


 Grippe-Virus Er verdient Schneidkopf, buchstäblich. Zwei Gruppen von Forschern, unter Verwendung von verschiedenen Strategien, ist es gelungen, den Virus zu köpfen, der eine Version der harmlos, aber in der Lage ist die Aktivierung des Immunsystems gegen die meisten Arten und Stämme von Erkältungskrankheiten bei Menschen. Die getestete mit Mäusen, Frettchen und Affen, die zwei tödlichen Dosen von virulenten Influenzasubtypen injiziert. Alle oder fast alle Tiere überlebten.Die Grippe ist eine Virus tatsächlich besessen. Im Vergleich zu einer Zelle, führt es in die Viruslast, aber ihr Angriff auf den zwei Substanzen in ihrer äußeren Membran. A ist ein Protein, Hämagglutinin (HA), die Agglutination von roten Blutzellen verursacht. Der andere ist ein Enzym, Neuraminidase (NA), brechen die Verbindungen mit dem HA stellt die infizierte Zelle, um neue Zellen zu infizieren. Mit den Initialen der beiden Buchstaben H und N, die unterschiedliche Arten von Grippe, H1N1, H10N7 ... klassifiziert, abhängig von der spezifischen Struktur der einzelnen Protein und Enzym.Daher ist die universelle Grippeimpfstoff eine der großen Herausforderungen des Virologen und Präventivmedizin: keine Grippe, sondern viele. Darüber hinaus fast jedes Jahr dominiert eine Belastung über die andere, und Sie, um den Impfstoff formulieren wird Sie nicht schützen, wenn ein neuer Stamm auftaucht haben. Schließlich haben die derzeitigen Impfstoffe wie dreiwertigen den Kopf des Hämagglutinin richtet. Das Problem ist, dass es dazu neigt, häufig mutieren, die die Wirksamkeit des Impfstoffs reduziert. Aber was, wenn ein anderer Teil des Virus, das stabiler gegen welcher Stelle es gefunden wurde? Das ist, was Amerikanische Forscher haben auf der einen Seite gelungen, und in Europa auf der anderen. Beide Gruppen haben ihre Kandidaten für universelle Impfstoffen Montag angekündigt.Die US-Impfstoff mit Nanopartikeln, um ein Schlüsselprotein der Influenza ändernEine davon ist die Arbeit von Wissenschaftlern aus dem Nationalen Institut für Allergien und Infektionskrankheiten der USA. Wissenschaftler vom Vaccine Research Center (VRC, für seine Abkürzung in Englisch), die durch Protein-Engineering erzielt, enthauptet, während die Hämagglutinin-Stammzellen als funktionell und strukturell ähnlich ursprünglichen Proteins geführt, um die Grippe zu täuschen Immunsystem und aktivieren Sie Ihre Antwort."Der Leiter der HA ist immun und wenn vorhanden, die Antwort der Stamm Epitope sind weniger prominent", fügte er in einer E VRC Ermittler Barney Graham erklärt. Die Epitope sind Abschnitte des Hämagglutinin, die Reaktionen des Immunsystems auslösen, die Freigabe-Antikörper, um den Körper zu verteidigen. "Wir wollten, um die Immunantwort auf den Stamm zu konzentrieren, um das breite Spektrum reaktiven Epitope dieser Teil des Moleküls nutzen", fügt er hinzu. So könnte der Impfstoff bei gewissen Typen von Grippe.Verwendet HA-Molekül gehörten zwei Stämme von H1N1. Sie unterzog sich einem Prozess namens Proteindesign. Durch eine Reihe von aufeinanderfolgenden Änderungen der Aminosäuren, die bilden, versucht, die Immunogenität von diesem wichtigen Teil des Virus zu erhalten, sein Potenzial, die körpereigene Abwehr gegen Fremdkörper zu aktivieren. "Und so zu stabilisieren, die das Protein so dass es gemacht werden könnte", sagt Graham. Nach sechs Entwicklungen erreicht eine kopflose HA aber mit all den langen und in der Lage, folgen Stammzellen aktivierenden Antikörpern.Die Grafik zeigt die Influenza-Virus-Angriff auf eine Zelle. Die äußere Membran Tupfer sind Hämagglutinin und Neuraminidase-Protein-Enzym, anfängliche dienen für die Katalogisierung aller Arten von Grippe. / NIHUm zu überprüfen, ob es funktioniert, sie immunisiert Mäusen und Frettchen mit dieser Nanopartikel. Sie fanden heraus, dass die beiden Gruppen von Tieren eine Immunantwort nicht nur auf den Subtyp H1, die von dem ursprünglichen Proteins entwickelt wurde, aber andere Subtypen der Familie H. hatte aber um ihre Wirksamkeit zu überprüfen. So immunisierten Tieren zu einer letalen Dosis von Influenza H5 Typ, der am heftigsten inokuliert. Zum Vergleich, sondern auch injiziert anderen Verträgen mit dreiwertigen (die effektivste kommerzielle Version) und eine dritte Gruppe unbehandelt."Die Herausforderung von H5N1 ist ein sehr harter Test für Impfstoffe auf Basis von H1. Aber es gehört auch zum Hämagglutinin der Gruppe 1 wird eine andere und tödliche Subtyp für Frettchen. Daher wird, wenn mit Hilfe eines H1-Protein, um gegen Angriffe schützen ein H5 konnten ihre Möglichkeiten für einen ähnlichen Impfstoff beim Menschen könnte Schutz gegen viele verschiedene Viren Influenza bieten zu zeigen ", sagt Forscher VRC.Wie in der Zeitschrift Nature Medicine erklärte, alle Mäuse in der Kontrollgruppe starben, aber die, mit seinen Impfstoff behandelten überlebt. Da Frettchen, war ihre Wirksamkeit nicht vollständig, der sterbende zwei von sechs impft. Sondern starben alle nicht-immunisierten.Virus vom Kopf geschnittenDie anderen Impfstoff in den Niederlanden entwickelt. Mit einer anderen Strategie, Forscher am Zentrum für Prävention Janssen, der Pharma mit dem gleichen Namen und der gemeinnützigen Scripps Research Center (TSRI, für seine Abkürzung in Englisch), Hämagglutinin-Organisation auch enthauptet. Aber, wenn sie beseitigt den Kopf Verlängerung der Schaft ohne Beeinträchtigung seiner Struktur. Somit würde das Immunsystem weiter Erfassungs es.Europäische Impfstoff getestet mit den inokulierten Affen einer letalen Dosis von H1N1. Sie immunisiert nur überlebt,Diesmal haben sie vier Versionen des Impfstoffs auf der Basis eines Proteins von H1N1. Einer von ihnen, die am ähnlichsten zu der dreisträngige Struktur (Trimer) des ursprünglichen HA, sie genannt # 4900. Wie in der Wissenschaft gezeigt, entwickelten alle Mäuse Abwehr ausgesetzt, wodurch eine hohe Rate von Antikörpern gegen fast alle Subtypen H. Nach hat seine Wirksamkeit in den immunisierten Mäusen, die letalen Dosen H1N1 inokuliert. Sie fanden heraus, dass Nagetiere in drei Sitzungen mit der # 4900 behandelt, überlebten. Sie wiederholten den Test mit einem noch tödliche Subtyp wie das H5N1 oder Vogelgrippe. Wiederum kamen die Tiere, die mit dem Impfstoff immunisiert auf.Zu wollen, näher an den Menschen zu bekommen, die Forscher getestet seinen Impfstoff mit einer Gruppe von Javaneraffen (Macaca fascicularis). Obwohl die sechs mit H1N1 vergiftet hatte Fieber und andere Grippe-Symptome, starb keine. Unbehandeltes nicht so viel Glück. Jetzt müssen wir den nächsten Schritt machen, und zu untersuchen, Mensch."Es ist ein Test-Prinzip. Diese Tests zeigen, dass gegen einen Subtyp des Influenza-Antikörper können gegen einen anderen Subtyp zu schützen aktiviert", erklärt er in einer Notiz Forscher und Studie Co-Autor Ian Wilson. Es bleibt noch viel zu tun, und zu verfeinern, einen Impfstoff, sie versuchen, Ihnen mit menschlichen und vergleichen Sie sie, wenn dieser Ansatz in den Schaft des HA übertraf damit die derzeitigen Impfstoffe. Aber wie Wilson sagt: "Das Ziel ist natürlich, um einen lang anhaltenden Impfstoff zu schaffen."Die in dieser Presse Dokument: "Hämagglutinin-Stammzellen Nanopartikel zu erzeugen heterosubtypischen Grippeschutz" Dokument: "Eine stabile trimere Influenza-Hämagglutinin-Stammzellen als breit Schutz Immunogen"
Traductor de Google para empresas:Google Translator ToolkitTraductor de sitios

Универсальной вакцины против всех видов и вариантов гриппа
Две группы исследователей может трассы вакцины против различных подтипов вируса
Они были протестированы на мышах и обезьянах с высокой степенью эффективности

     Взрослые имеют грипп один раз в пять лет

Мигель Анхель Криадо 24 AGO 2015 - 17:25 CET

Поданный в:

     Грипп Грипп вакцин Клинические испытания Респираторные заболевания Иммунизация Профилактическая медицина Болезни Научно-исследовательский Наука Медицина

 

 Вирус гриппа он зарабатывает режущей головки, в буквальном смысле. Две группы исследователей, используя разные стратегии, удалось обезглавить вирус, создавая версию безобидный, но способны активировать иммунную систему против большинства видов и штаммов простуды у людей. Испытанный с мышами, хорьков и обезьян, которым вводили две смертельные дозы сильнодействующих подтипов гриппа. Все или почти все животные выжили.Грипп является вирус на самом деле обладал. По сравнению с клеткой, это приводит в вирусной нагрузки, но их атака опирается на два веществ в их наружной мембраны. А представляет собой белок, гемагглютинин (НА), что приводит к агглютинации эритроцитов. Другой фермент, нейраминидаза (NA), нарушение связи с HA устанавливает зараженную клетку инфицировать новые клетки. С инициалами обоих письмах H и N, различных видов гриппа, H1N1, H10N7 ... классифицируется в зависимости от конкретной структуры каждого белка и фермента.Таким образом, вакцина гриппа универсальным является одним из самых больших проблем вирусологов и профилактической медицины: нет гриппа, но многие. Кроме того, почти каждый год штамм доминирует над другим, и вы должны переформулировать вакцины не будет защищать вас, если новый штамм всплывает. Наконец, в настоящее время вакцины, такие как трехвалентного предназначались глава гемагглютинина. Проблема состоит в том, что он имеет тенденцию мутировать часто, что снижает эффективность вакцины. Но что, если другая часть вируса, который был более стабильным против чего он был найден? Это то, что американские исследователи преуспели, с одной стороны, и Европа, с другой. Обе группы объявили своих кандидатов на всеобщих вакцин в понедельник.Вакцина США с помощью наночастиц, чтобы изменить ключевой белок гриппаОдним из них является работа исследователей из Национального института аллергии и инфекционных болезней США. Ученые из исследовательского центра вакцин (VRC, для его сокращение на английском языке), достигнутый белковой инженерии, обезглавлен, сохраняя гемагглютинина стебель, как функциональный и структурно похожа на оригинал белка удалось обмануть грипп Иммунная система и активировать свой ответ."Глава ГК является иммунодоминантным и когда присутствует, реакция стволовых эпитопов менее заметным," он объясняет в электронной VRC следователя, Барни Грэм. Эпитопы разделы гемагглютинина, которые вызывают иммунные реакции системы, выпуская антитела, чтобы защитить тело. "Мы хотели, чтобы сосредоточиться на иммунный ответ на стебле, использовать широкий спектр эпитопы этой части молекулы," добавляет он. Таким образом, вакцина может быть возможно в течение нескольких типов гриппа.Молекула HA используется принадлежали к двум штаммов H1N1. Они прошли процесс, называемый дизайн протеин. Через ряд последовательных изменений в аминокислоты, которые образуют, стремились сохранить иммуногенность этой жизненно важной части вируса, его потенциал, чтобы активировать защитные силы организма против инородного тела. "И таким образом стабилизировать белок таким образом это могло быть сделано," говорит Грэм. После шести события достигли обезглавленное HA, но со всеми долго и в состоянии следовать стволовых активирующих антител.График показывает вирус гриппа нападает на клетку. Наружной мембраны тампонов гемагглютинина и нейраминидазы белок фермент, начальная использоваться для каталогизации всех видов гриппа. / НИЗЧтобы проверить, если он работал, они иммунизацию мышей и хорьков с этим наночастицы. Они обнаружили, что обе группы животных разработали иммунный ответ не только к подтипу Н1, который был от исходного белка, но другие подтипы семейства H., но было проверить их эффективность. Так иммунизированных животных инокулировали в летальной дозой гриппа типа H5, из самым вирулентным. Для сравнения, они также вводят другие договоры с трех- (наиболее эффективный коммерческий вариант) и третьей группы необработанной."Задача H5N1 является очень жестким испытанием для вакцин на основе H1. Но это также относится к гемагглютинина 1 группы, это другой и смертельный подтип для хорьков. Таким образом, при использовании белок H1 для защиты от нападения Н5 может показать свои возможности для подобного вакцины на людях могут обеспечить защиту от многих различных вирусов гриппа ", говорит исследователь VRC.Как пояснил в журнале Nature Medicine, все мыши в контрольной группе умерли, а те, обрабатывали его вакцины выжил. Как хорьков, их эффективность не была завершена, умирает два из шести привитых. Но вместо этого, все Непривитые умер.Вирус отрезать головуДругой разработана в Нидерландах вакцины. Использование различные стратегии, исследователи в Центре профилактики Янссен, фармацевтической с таким же названием, и некоммерческой научно-исследовательского центра Скриппса (TSRI, для его сокращение на английском языке), гемагглютинин Организация также обезглавили. Но, если они исключены голову удлинение штока, не затрагивая его структуру. Таким образом, иммунная система будет продолжать ее обнаружении.Европейский вакцина протестировали его с тех привитых обезьян смертельная доза H1N1. Они иммунизированных только выжилНа этот раз они получили четыре версии вакцины, основанные на белке H1N1. Один из них, наиболее близкий к тройной мель структуры (тримера) исходной ГК, они называли # 4900. Как показано в науке, все мыши разработана оборону подвергаются, что позволяет высокий уровень антител к почти все подтипы H. После доказала свою эффективность в иммунизированных мышей, которые летальные дозы H1N1 привитых. Они обнаружили, что грызуны, обработанные в трех сессиях с 4900 # выжил. Они повторили тест с еще более смертоносным подтипа, например, H5N1 или птичьего гриппа. Опять же, у животных, иммунизированных вакциной пришли на.Желая стать ближе к людям, исследователи проверили его вакцину с группой макак (Macaca fascicularis). Хотя шесть отравились H1N1 был жар и другие симптомы гриппа, никто не умер. Необработанные не так повезло. Теперь мы должны сделать следующий шаг, и исследовать человека."Это испытание принципа. Эти тесты показывают, что активированный против подтипа антител гриппа может защитить против другого подтипа," он объясняет в ноте исследователя и соавтор исследования Ян Уилсон. Многое еще предстоит сделать, и кликните вакцину, вы пытаетесь их человека и сравнивать их, если этот подход в стебле HA опережая текущие вакцины. Но, как говорит Уилсон, "цель, конечно, создать длительное вакцины."В данном пресс-документа: «наночастицы гемагглютинин-стволовые генерировать гетеросубтипическими защиты гриппа" Документ: "Стабильным тримерный гемагглютинина стебель как широко защитной иммуногена

 

 Un vaccin universel contre tous les types et variantes de la grippe
Deux groupes de chercheurs peuvent chemins vaccins contre différents sous-types de virus
Ils ont été testés sur des souris et des singes avec un degré élevé d'efficacité

     Les adultes ont la grippe une fois tous les cinq ans

Miguel Angel Criado 24 AGO 2015 - 17:25 CET

Classé dans:

     Grippe Grippe essais cliniques de vaccins Maladies respiratoires vaccination médecine préventive maladies scientifique Science Research Medicine

 

 Virus de la grippe qu'il gagne en tête de coupe, littéralement. Deux groupes de chercheurs, en utilisant des stratégies différentes, ont réussi à décapiter le virus, la création d'une version de l'inoffensif, mais capable d'activer le système immunitaire contre la plupart des types et souches de rhumes chez les humains. La testé sur des souris, les furets et des singes, qui ont été injectés deux doses létales de sous-types grippaux virulentes. Toutes ou presque tous les animaux ont survécu.La grippe est un virus réellement possédé. Par rapport à une cellule, il conduit à l'intérieur de la charge virale, mais leur attaque repose sur deux substances dans leur membrane externe. A est une protéine, l'hémagglutinine (HA), ce qui provoque l'agglutination des globules rouges. L'autre est une enzyme, la neuraminidase (NA), brisant les liens avec le HA définit la cellule infectée à infecter de nouvelles cellules. Avec les initiales des deux lettres H et N, les différents types de grippe, H1N1, H10N7 ... est classé, en fonction de la structure spécifique de chaque protéine et l'enzyme.Par conséquent, le vaccin contre la grippe universelle est l'un des grands défis de virologues et la médecine préventive: pas la grippe, mais beaucoup. En outre, presque chaque année une souche domine sur l'autre et vous avoir à reformuler le vaccin ne sera pas vous protéger si une nouvelle souche émerge. Enfin, les vaccins actuels, tels que trivalent ont ciblé la tête de l'hémagglutinine. Le problème est qu'il a tendance à muter fréquemment, ce qui réduit l'efficacité du vaccin. Mais que faire si une autre partie du virus qui était plus stable par rapport à quel point il a été constaté? Voilà ce que des chercheurs américains ont réussi d'une part, et l'Europe de l'autre. Les deux groupes ont annoncé leurs candidats pour les vaccins universels lundi.Le vaccin américain utilisant des nanoparticules pour modifier une protéine clé de la grippeL'un est le travail de chercheurs de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses des États-Unis. Les scientifiques du Centre de recherche sur les vaccins (VRC, pour son sigle en anglais) réalisé par l'ingénierie des protéines, décapités, tout en maintenant la tige de l'hémagglutinine aussi fonctionnel et structurellement similaire à la protéine d'origine réussi à tromper la grippe système immunitaire et activer votre réponse."Le chef de l'AP est immunodominant et lorsqu'il est présent, la réponse des épitopes souches sont moins importants," explique t-il dans un e VRC enquêteur, Barney Graham. Les épitopes sont des sections de l'hémagglutinine qui déclenchent des réponses du système immunitaire, en libérant des anticorps de défendre l'organisme. «Nous voulions nous concentrer la réponse immunitaire sur la tige, mettre à profit le large spectre du épitopes réactifs de cette partie de la molécule", ajoute-il. Ainsi, le vaccin peut être possible pour plusieurs types de grippe.Molécule HA utilisé appartenait à deux souches de H1N1. Ils ont subi un processus appelé la conception des protéines. Grâce à une série de changements successifs dans les acides aminés qui forment, cherché à préserver l'immunogénicité de cette partie vitale du virus, son potentiel pour activer les défenses de l'organisme contre un corps étranger. "Et ainsi de stabiliser la protéine de sorte qu'il pourrait être fait», dit Graham. Après six développements atteints d'un HA sans tête mais avec tout le long et en mesure de suivre endiguer anticorps activation.Le graphique montre le virus de la grippe attaquer une cellule. Les écouvillons de la membrane externe sont l'hémagglutinine et la neuraminidase protéine enzymatique, initiale servent à cataloguer tous les types de grippe. / NIHPour vérifier si cela a fonctionné, ils immunisés souris et des furets avec ce nanoparticule. Ils ont constaté que les deux groupes d'animaux ont développé une réponse immunitaire non seulement à la sous-type H1, qui était de la protéine d'origine, mais d'autres sous-types de la famille H. mais a dû vérifier leur efficacité. Donc, les animaux inoculés à une dose létale de la grippe de type H5, le plus virulent des vaccinés. A titre de comparaison, ils ont également injecté autres traités trivalent (la version commerciale la plus efficace) et un troisième groupe non traité."Le défi du virus H5N1 est un test très difficile pour les vaccins basés sur H1. Mais il appartient aussi à l'hémagglutinine de Groupe 1, est un sous-type différent et mortel pour les furets. Par conséquent, lors de l'utilisation d'une protéine de H1 à protéger contre les attaques H5 pourrait montrer ses possibilités pour un vaccin similaire chez les humains pourrait fournir une protection contre de nombreux différents virus de la grippe », explique le chercheur VRC.Comme expliqué dans la revue Nature Medicine, toutes les souris dans le groupe témoin sont morts, mais ceux traités avec son vaccin survécu. Puisque les furets, leur efficacité n'a pas été complète, les mourants deux des six inoculé. Mais à la place, tous les non vaccinés sont morts.Virus coupa la têteL'autre vaccin développé aux Pays-Bas. En utilisant une stratégie différente, des chercheurs du Centre pour la prévention Janssen, l'industrie pharmaceutique du même nom, et le but non lucratif Centre Scripps Research (IRST, pour son sigle en anglais), l'organisation de l'hémagglutinine aussi décapités. Mais, si ils ont éliminé la tête allongement de la tige sans affecter sa structure. Ainsi, le système immunitaire continuerait détecter.Vaccin européen testé avec ces singes inoculés, une dose mortelle de la grippe H1N1. Ils immunisés seulement ont survécuCette fois, ils ont eu quatre versions du vaccin basé sur une protéine du virus H1N1. L'un d'eux, le plus semblable à la structure triple brin (trimère) de la HA d'origine, ils ont appelé # 4900. Comme le montre la science, toutes les souris ont développé des défenses exposées, permettant un taux élevé d'anticorps à presque tous les sous-types H. Après prouvé son efficacité chez les souris immunisées, qui doses mortelles de la grippe H1N1 inoculés. Ils ont constaté que les rongeurs traités en trois sessions avec le # 4900 ont survécu. Ils ont répété le test avec un sous-type encore plus meurtrier, comme le H5N1 ou la grippe aviaire. Encore une fois, les animaux immunisés avec le vaccin sont venus de suite.Voulant se rapprocher de l'homme, les chercheurs ont testé son vaccin avec un groupe de singes cynomolgus (Macaca fascicularis). Bien que les six empoisonné par le virus H1N1 avait de la fièvre et d'autres symptômes de la grippe, aucun mort. Non traitée pas aussi chanceux. Maintenant, nous devons passer à l'étape suivante, et d'enquêter humaine."Il est un test de principe. Ces tests montrent que activé contre un sous-type de anticorps de l'influenza peut protéger contre un sous-type différent», il l'explique dans un chercheur de note et coauteur de l'étude Ian Wilson. Il reste encore beaucoup à faire, et d'affiner un vaccin, vous les essayez avec l'homme et de les comparer, si cette approche dans la tige de la HA surperformant les vaccins actuels. Mais comme le dit Wilson, «le but est, bien sûr, pour créer un vaccin de longue durée."Dans ce document nouvelles: «nanoparticules hémagglutinine-souches génèrent heterosubtypic protection de la grippe« Document: 'Un trimérique hémagglutinine de la grippe souches stables comme un immunogène largement protecteur'