Biomedicina | Cáncer »
Un trasplante de heces contra el cáncer
Las bacterias intestinales pueden potenciar la eficacia de nuevos tratamientos oncológicos
La ciencia quiere tus heces
Nuño Domínguez 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Recomendar en Facebook 2.856
Twittear
Enviar a LinkedIn 77
Enviar a Google + 39
Comentarios 8
Archivado en:
Oncología Inmunología Cáncer Enfermedades Especialidades médicas Medicina Salud
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++
biomedicine | Cancer "
A fecal transplant cancer
Intestinal bacteria may enhance the effectiveness of new cancer treatments
Science wants your stool
Nuño Dominguez 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Filed in:
Immunology Oncology Cancer Diseases Health Medicine Medical Specialities
A fecal transplant cancer
Intestinal bacteria may enhance the effectiveness of new cancer treatments
Science wants your stool
Nuño Dominguez 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Filed in:
Immunology Oncology Cancer Diseases Health Medicine Medical Specialities
The idea is that in a few years cancer patients heal themselves. That
it seems crazy, but that's the mechanism behind immunotherapy, a new
type of treatment that teach the immune system to recognize and kill
tumor cells. There are already drugs of this type in use against melanoma and soon may become more common as lung tumors. It is expected that these treatments are first complement chemotherapy and after a replacement more effective and less harmful. The big problem is that it only works in some patients. And it is not clear yet why.
Two studies published today in Science shows that part of the answer lies in the microbiome, that planet with about 100 trillion bacteria in all of us. Microbes with whom we share body seem to modulate the activity of our immune system and, therefore, could contribute to that immunotherapy works or not.
The first of the studies suggests that a type of bacteria in our digestive tract known as Bacteroidales are key to that immunotherapy works in both mice and humans. Researchers have shown that treatment with antibodies against CTLA-4, a type of immunotherapy, reduces the populations of these bacteria, and this in turn makes the drug inoperable. Antibiotics also have the same negative effect. When mice received transplants of human feces patients with melanoma who have received the same drug, but still have these bacteria in their intestines, treatment works again. The study, led by French researchers from several leading research centers of public and private cancer, conclude that these bacteria seem to promote just the kind of immune response that activated antibodies.
One type of power activity of intestinal bacteria to the immune system and possibly many other melanoma tumors
The second paper explores why some patients respond to these drugs and others do not. The authors of this study focus on antibodies against PD-L1, the other major type of immunotherapy drugs that are expected to apply to metastatic melanoma, lung cancer and, later, other tumors. The success rate of different drugs immunotherapy has improved over the years from 5% to 40% starting getting some PD-L1 could be approved in 2016 in Spain.
The study compared two types of lab mice, each with a distinctive microbiome. As seen in hospitals, in mice the drug caused a strong immune response against cancer and in the other, just had. When they were brought to live together in the same cage, the beneficial effects of the drug is universalized, partly because the mice were constantly sniff and just eating feces of others. Subsequently, the researchers showed that fecal transplant mice in the first group to the second is as effective as the drug of immunotherapy. When both administered, the tumor growth slows almost dry.Immune War
Seeing this, the researchers began to dig almost literally in hell. Specifically they scale sequenced the DNA in feces of mice to identify what type of bacteria are responsible for that immunotherapy works better. They found 254 different families of microbes and among them point to the guilty: bifidobacteria. By injecting such microbes only in mice the same positive effects are obtained with the full stool transplant.
"Our results demonstrate an important role, although unexpected, of a type of intestinal bacteria that enhance immune system activity against melanoma and possibly many other types of tumors," said Thomas Gajewski, professor of pathology and medicine at the University of Chicago and co-author of the second study.
The reasoning here is similar to the French. Bifidobacteria interact with dendritic cells, which are part of our immune system. These are responsible for patrolling the body, identify threats, swallow them and present them to T cells, the body in charge of elite kill if necessary to dangerous pathogens. Under normal conditions, a tumor has disguised their cells, thereby preventing these cells to recognize them. And what the antibody immunotherapy is to allow lymphocytes to bind to the tumor cells and annihilate. By interacting with the dendrites, promoting bifidobacteria they would be immune to this war either. Those responsible for the work believe that there are other types of bacteria in the microbiome involved in these processes for better or worse and want to identify them.
"These results remind studies 2013 that saw the connection between bacterial flora and the immune system can predict or improve the results of chemotherapy," explains Alfonso Berrocal, spokesman for the Spanish Society of Medical Oncology and optional Consortium General Hospital Universitario de Valencia. New jobs "are still very preliminary, but very interesting from the standpoint of oncology" he says. The next step is to start clinical trials to see if a transplant stool or specific bacteria can increase the success rate of immunotherapy said. "Until then we must tell people to consume probiotics or lactobacillus has nothing to do with this and that any intervention of this kind must be done in a clinical research environment," he adds.
Two studies published today in Science shows that part of the answer lies in the microbiome, that planet with about 100 trillion bacteria in all of us. Microbes with whom we share body seem to modulate the activity of our immune system and, therefore, could contribute to that immunotherapy works or not.
The first of the studies suggests that a type of bacteria in our digestive tract known as Bacteroidales are key to that immunotherapy works in both mice and humans. Researchers have shown that treatment with antibodies against CTLA-4, a type of immunotherapy, reduces the populations of these bacteria, and this in turn makes the drug inoperable. Antibiotics also have the same negative effect. When mice received transplants of human feces patients with melanoma who have received the same drug, but still have these bacteria in their intestines, treatment works again. The study, led by French researchers from several leading research centers of public and private cancer, conclude that these bacteria seem to promote just the kind of immune response that activated antibodies.
One type of power activity of intestinal bacteria to the immune system and possibly many other melanoma tumors
The second paper explores why some patients respond to these drugs and others do not. The authors of this study focus on antibodies against PD-L1, the other major type of immunotherapy drugs that are expected to apply to metastatic melanoma, lung cancer and, later, other tumors. The success rate of different drugs immunotherapy has improved over the years from 5% to 40% starting getting some PD-L1 could be approved in 2016 in Spain.
The study compared two types of lab mice, each with a distinctive microbiome. As seen in hospitals, in mice the drug caused a strong immune response against cancer and in the other, just had. When they were brought to live together in the same cage, the beneficial effects of the drug is universalized, partly because the mice were constantly sniff and just eating feces of others. Subsequently, the researchers showed that fecal transplant mice in the first group to the second is as effective as the drug of immunotherapy. When both administered, the tumor growth slows almost dry.Immune War
Seeing this, the researchers began to dig almost literally in hell. Specifically they scale sequenced the DNA in feces of mice to identify what type of bacteria are responsible for that immunotherapy works better. They found 254 different families of microbes and among them point to the guilty: bifidobacteria. By injecting such microbes only in mice the same positive effects are obtained with the full stool transplant.
"Our results demonstrate an important role, although unexpected, of a type of intestinal bacteria that enhance immune system activity against melanoma and possibly many other types of tumors," said Thomas Gajewski, professor of pathology and medicine at the University of Chicago and co-author of the second study.
The reasoning here is similar to the French. Bifidobacteria interact with dendritic cells, which are part of our immune system. These are responsible for patrolling the body, identify threats, swallow them and present them to T cells, the body in charge of elite kill if necessary to dangerous pathogens. Under normal conditions, a tumor has disguised their cells, thereby preventing these cells to recognize them. And what the antibody immunotherapy is to allow lymphocytes to bind to the tumor cells and annihilate. By interacting with the dendrites, promoting bifidobacteria they would be immune to this war either. Those responsible for the work believe that there are other types of bacteria in the microbiome involved in these processes for better or worse and want to identify them.
"These results remind studies 2013 that saw the connection between bacterial flora and the immune system can predict or improve the results of chemotherapy," explains Alfonso Berrocal, spokesman for the Spanish Society of Medical Oncology and optional Consortium General Hospital Universitario de Valencia. New jobs "are still very preliminary, but very interesting from the standpoint of oncology" he says. The next step is to start clinical trials to see if a transplant stool or specific bacteria can increase the success rate of immunotherapy said. "Until then we must tell people to consume probiotics or lactobacillus has nothing to do with this and that any intervention of this kind must be done in a clinical research environment," he adds.
生物医学|がん"
糞便移植癌
腸内細菌は、新しい癌治療の有効性を高めることができます
科学はあなたの便を望んでいます
午前17時38分CET - ヌーノ・ドミンゲス2015年11月6日
に提出：
免疫腫瘍学癌疾患健康医学医療の特産品
糞便移植癌
腸内細菌は、新しい癌治療の有効性を高めることができます
科学はあなたの便を望んでいます
午前17時38分CET - ヌーノ・ドミンゲス2015年11月6日
に提出：
免疫腫瘍学癌疾患健康医学医療の特産品
アイデアは、数年後にがん患者が自分自身を癒すことです。ことそれは狂気のようだが、それは、免疫療法のメカニズム、認識し、腫瘍細胞を殺すために免疫系を教える治療の新しいタイプです。あり、このタイプの薬は、メラノーマに対するすでに使用されているとすぐに肺腫瘍のような、より一般的になることがあります。なお、これらの処理は、最初の化学療法を補完し、より効果的かつより少ない有害な交換後にされることが期待されます。大きな問題は、それが唯一のいくつかの患者で動作することです。そして、それは明確まだ理由ではありません。
科学で本日発表二つの研究では、回答の一部は私たちのすべてでは約100000000000000細菌とその惑星、microbiomeにあることを示しています。私たちは体を共有誰と微生物は、私たちの免疫系の活性を調節するために、したがって、その免疫療法の作品に貢献するか、できませんでしたように見えます。
研究の最初はBacteroidalesとして知られている私たちの消化管における細菌の種類は、マウスとヒトの両方でその免疫療法の作品への鍵であることを示唆しています。研究者らは、CTLA-4に対する抗体と免疫療法のタイプを、その処置を示しているが、これらの細菌の集団を減少させ、これにより、薬物が動作不能になります。抗生物質は、同じ負の効果を有します。マウスは、同じ薬を受け取っている黒色腫のヒト糞便患者の移植を受けたが、まだ彼らの腸内でこれらの細菌を持っている場合、処理が再び動作します。パブリックとプライベートの癌のいくつかの主要な研究センターからのフランスの研究者が率いる研究では、これらの細菌は、抗体を活性化された免疫応答のだけの種類を促進するように見えると結論付けています。
免疫系およびおそらく他の多くのメラノーマ腫瘍の腸内細菌の力活性の1種類
一部の患者がこれらの薬剤に応答し、他の人がいない理由を第二紙が探ります。 PD-L1、転移性メラノーマ、肺癌と、それ以降、他の腫瘍に適用することが期待される免疫療法薬の他の主要なタイプに対する抗体で、この研究の焦点の作者。異なる薬剤の免疫療法の成功率は、スペインで2016年に承認される可能性があり、いくつかのPD-L1を得て、5％〜40％の開始から長年にわたって改善されています。
研究では、実験室マウスの2種類、特徴的なmicrobiomeとそれぞれを比較しました。病院で見られるように、マウスでの薬物は、癌に対する強力な免疫応答を引き起こし、他方で、わずかでした。彼らは同じケージで一緒に暮らすために持って来られたときは、薬の有益な効果は、マウスは常に嗅ぐだけ他人の糞を食べていたので、部分的に、普遍ています。その後、研究者は、第二に第1グループの糞便移植マウスは、免疫療法の薬剤と同様に有効であることを示しました。両方を投与すると、腫瘍の増殖はほとんど乾燥が遅くなります。免疫戦争
これを見て、研究者は地獄にほとんど文字通り掘るようになりました。具体的に彼らは、その免疫療法は良い作品のために責任がある細菌の種類を識別するために、マウスの糞便中のDNAの配列決定を拡張できます。彼らは、微生物の254の異なるファミリーを発見し、それらの間で有罪を指す：ビフィズス菌。そのような微生物を注入することによってのみ、マウスで同様のプラスの効果が完全糞便移植で得られます。
「我々の結果は、黒色腫および腫瘍の可能性が多くの他のタイプに対する免疫系の活性を高める腸内細菌の種類に、予期しないものの、重要な役割を示す、 "トーマスGajewski、大学の病理学と医学の教授シカゴと第二の研究の共著者。
ここでの推論はフランス語に似ています。ビフィズス菌は、私たちの免疫システムの一部である樹状細胞と相互作用します。これらは身体をパトロールする責任があり、脅威を特定し、それらを飲み込むし、必要に応じて危険な病原体に、T細胞にエリートキル担当の体をそれらを提示。通常の条件下では、腫瘍は、それによって、それらを認識するために、これらの細胞を阻止する、それらの細胞を偽装しています。抗体と免疫療法は、リンパ球は、腫瘍細胞に結合して消滅することを可能にするものです。ビフィズス菌を促進し、樹状突起と相互作用することによって、彼らはどちらかのこの戦争に対する免疫になります。仕事の責任者が、他の種類の細菌が良くも悪くもこれらのプロセスに関与microbiomeにあり、それらを識別したいと考えています。
「これらの結果は、細菌叢と免疫系との間の接続は、化学療法の結果を予測するか、改善することができました研究2013年を思い出させる、 "アルフォンソBerrocal、腫瘍内科およびオプションのコンソーシアム総合病院のスペイン語協会の広報担当者は説明しますウニベルシタリオデ・バレンシア。新しいジョブが「まだ非常に予備的な、しかし、腫瘍学の観点から非常に興味深いです」と彼は言います。次のステップは、移植便または特定の細菌が免疫療法の成功率が言っ増やすことができるかどうかを確認するための臨床試験を開始することです。 「それまで私たちは、プロバイオティクスを消費する人々に伝える必要がありますまたは乳酸菌はこれでは何の関係もありませんし、この種の介入は、臨床研究環境で実行されなければならないことを、 "と彼は付け加えました。
科学で本日発表二つの研究では、回答の一部は私たちのすべてでは約100000000000000細菌とその惑星、microbiomeにあることを示しています。私たちは体を共有誰と微生物は、私たちの免疫系の活性を調節するために、したがって、その免疫療法の作品に貢献するか、できませんでしたように見えます。
研究の最初はBacteroidalesとして知られている私たちの消化管における細菌の種類は、マウスとヒトの両方でその免疫療法の作品への鍵であることを示唆しています。研究者らは、CTLA-4に対する抗体と免疫療法のタイプを、その処置を示しているが、これらの細菌の集団を減少させ、これにより、薬物が動作不能になります。抗生物質は、同じ負の効果を有します。マウスは、同じ薬を受け取っている黒色腫のヒト糞便患者の移植を受けたが、まだ彼らの腸内でこれらの細菌を持っている場合、処理が再び動作します。パブリックとプライベートの癌のいくつかの主要な研究センターからのフランスの研究者が率いる研究では、これらの細菌は、抗体を活性化された免疫応答のだけの種類を促進するように見えると結論付けています。
免疫系およびおそらく他の多くのメラノーマ腫瘍の腸内細菌の力活性の1種類
一部の患者がこれらの薬剤に応答し、他の人がいない理由を第二紙が探ります。 PD-L1、転移性メラノーマ、肺癌と、それ以降、他の腫瘍に適用することが期待される免疫療法薬の他の主要なタイプに対する抗体で、この研究の焦点の作者。異なる薬剤の免疫療法の成功率は、スペインで2016年に承認される可能性があり、いくつかのPD-L1を得て、5％〜40％の開始から長年にわたって改善されています。
研究では、実験室マウスの2種類、特徴的なmicrobiomeとそれぞれを比較しました。病院で見られるように、マウスでの薬物は、癌に対する強力な免疫応答を引き起こし、他方で、わずかでした。彼らは同じケージで一緒に暮らすために持って来られたときは、薬の有益な効果は、マウスは常に嗅ぐだけ他人の糞を食べていたので、部分的に、普遍ています。その後、研究者は、第二に第1グループの糞便移植マウスは、免疫療法の薬剤と同様に有効であることを示しました。両方を投与すると、腫瘍の増殖はほとんど乾燥が遅くなります。免疫戦争
これを見て、研究者は地獄にほとんど文字通り掘るようになりました。具体的に彼らは、その免疫療法は良い作品のために責任がある細菌の種類を識別するために、マウスの糞便中のDNAの配列決定を拡張できます。彼らは、微生物の254の異なるファミリーを発見し、それらの間で有罪を指す：ビフィズス菌。そのような微生物を注入することによってのみ、マウスで同様のプラスの効果が完全糞便移植で得られます。
「我々の結果は、黒色腫および腫瘍の可能性が多くの他のタイプに対する免疫系の活性を高める腸内細菌の種類に、予期しないものの、重要な役割を示す、 "トーマスGajewski、大学の病理学と医学の教授シカゴと第二の研究の共著者。
ここでの推論はフランス語に似ています。ビフィズス菌は、私たちの免疫システムの一部である樹状細胞と相互作用します。これらは身体をパトロールする責任があり、脅威を特定し、それらを飲み込むし、必要に応じて危険な病原体に、T細胞にエリートキル担当の体をそれらを提示。通常の条件下では、腫瘍は、それによって、それらを認識するために、これらの細胞を阻止する、それらの細胞を偽装しています。抗体と免疫療法は、リンパ球は、腫瘍細胞に結合して消滅することを可能にするものです。ビフィズス菌を促進し、樹状突起と相互作用することによって、彼らはどちらかのこの戦争に対する免疫になります。仕事の責任者が、他の種類の細菌が良くも悪くもこれらのプロセスに関与microbiomeにあり、それらを識別したいと考えています。
「これらの結果は、細菌叢と免疫系との間の接続は、化学療法の結果を予測するか、改善することができました研究2013年を思い出させる、 "アルフォンソBerrocal、腫瘍内科およびオプションのコンソーシアム総合病院のスペイン語協会の広報担当者は説明しますウニベルシタリオデ・バレンシア。新しいジョブが「まだ非常に予備的な、しかし、腫瘍学の観点から非常に興味深いです」と彼は言います。次のステップは、移植便または特定の細菌が免疫療法の成功率が言っ増やすことができるかどうかを確認するための臨床試験を開始することです。 「それまで私たちは、プロバイオティクスを消費する人々に伝える必要がありますまたは乳酸菌はこれでは何の関係もありませんし、この種の介入は、臨床研究環境で実行されなければならないことを、 "と彼は付け加えました。
Biomedizin | Krebs "
Eine fäkale Transplantation Krebs
Darmbakterien können die Wirksamkeit von neuen Krebstherapien zu verbessern
Wissenschaft will Ihrem Stuhl
Nuño Dominguez 6 NOV 2015 - 17.38 CET
Filed in:
Immunologie Onkologie Krebserkrankungen Gesundheit Medizin Medizinische Fachgebiete
Eine fäkale Transplantation Krebs
Darmbakterien können die Wirksamkeit von neuen Krebstherapien zu verbessern
Wissenschaft will Ihrem Stuhl
Nuño Dominguez 6 NOV 2015 - 17.38 CET
Filed in:
Immunologie Onkologie Krebserkrankungen Gesundheit Medizin Medizinische Fachgebiete
Die Idee ist, dass in ein paar Jahren Krebspatienten selbst zu heilen. Dass
es scheint verrückt, aber das ist der Mechanismus hinter der
Immuntherapie, eine neue Art der Behandlung, die das Immunsystem zu
lehren, zu erkennen und zu töten Tumorzellen. Es gibt bereits Medikamente dieses Typs im Einsatz gegen Melanom und schon bald könnten häufiger als Lungentumoren zu werden. Es
wird erwartet, dass diese Behandlungen ersten Komplement Chemotherapie
und nach einem Austausch effektiver und weniger schädlich sind. Das große Problem ist, dass es nur bei einigen Patienten. Und es ist noch nicht klar, warum.
Zwei Studien veröffentlicht heute in der Wissenschaft zeigt, dass ein Teil der Antwort liegt in der microbiome, dass Planeten mit etwa 100 Billionen Bakterien in uns allen. Mikroben, mit denen wir Körper scheinen, um die Aktivität des Immunsystems zu modulieren, und deshalb konnte zu dieser Immuntherapie funktioniert oder nicht zu leisten.
Die erste dieser Studien legt nahe, dass eine Art von Bakterien in unserem Verdauungstrakt Bacteroidales bekannt sind der Schlüssel zu dieser Immuntherapie Werke in beiden Mäusen und Menschen. Forscher haben gezeigt, dass die Behandlung mit Antikörpern gegen CTLA-4 dargestellt ist, eine Art von Immuntherapie, reduziert die Bakterienpopulationen und dies wiederum macht das Medikament nicht mehr funktioniert. Antibiotika haben auch den gleichen negativen Effekt. Wenn Mäuse erhielten Transplantationen von menschlichen Fäkalien Patienten mit Melanom, die das gleiche Medikament erhalten haben, aber immer noch diese Bakterien in ihrem Darm, funktioniert die Behandlung erneut. Die Studie, die von Französisch Forscher aus mehreren führenden Forschungszentren der öffentlichen und privaten Krebs geführt, dem Schluss, dass diese Bakterien scheinen nur die Art der Immunantwort, die Antikörper aktiviert zu fördern.
Ein Typ von Netzaktivität der Darmbakterien auf das Immunsystem und möglicherweise viele andere Melanomtumoren
Der zweite Aufsatz untersucht, warum manche Patienten auf diese Medikamente und andere nicht. Die Autoren dieser Studie Fokus auf Antikörper gegen PD-L1, die andere Haupttyp der Immuntherapie Medikamente, die erwartet werden, um metastasierendem Melanom, Lungenkrebs und später anderen Tumoren gelten. Die Erfolgsrate der verschiedenen Drogen Immuntherapie hat sich über die Jahre von 5% bis 40% Ausgangs immer einige PD-L1 könnte im Jahr 2016 in Spanien genehmigt werden verbessert.
Die Studie verglich zwei Arten von Labormäusen, die jeweils mit einem unverwechselbaren microbiome. Wie in Krankenhäusern gesehen, bei Mäusen, die Droge verursacht eine starke Immunantwort gegen Krebs und in der anderen, gerade. Als sie gebracht wurden, um in der gleichen Käfig zusammen zu leben, ist die vorteilhaften Wirkungen der Droge universalisiert, zum Teil, weil die Mäuse waren ständig schnüffeln und nur essen Kot von anderen. Anschließend werden die Forscher zeigten, dass Fäkalien Transplantation Mäuse in der ersten Gruppe zu der zweiten ist genauso wirksam wie das Arzneimittel der Immuntherapie. Wenn beide verabreicht, die das Tumorwachstum verlangsamt fast trocken.Immune Krieg
Dies sah, begannen die Forscher fast wörtlich in die Hölle graben. Insbesondere sie Kesselstein sequenziert die DNA im Kot von Mäusen zu erkennen, welche Art von Bakterien sind verantwortlich für die Immuntherapie besser funktioniert. Sie fanden 254 verschiedene Familien von Mikroben und unter ihnen an die Schuldigen zeigen: Bifidobakterien. Durch die Injektion solcher Mikroben nur bei Mäusen die gleichen positiven Effekte werden mit dem vollen Stuhltransplantation erhalten.
"Unsere Ergebnisse zeigen, eine wichtige Rolle, wenn auch unerwartet, einer Art von Darmbakterien, die Aktivität des Immunsystems gegen Melanom und möglicherweise viele andere Arten von Tumoren zu verbessern", sagte Thomas Gajewski, Professor für Pathologie und der Medizin an der Universität Chicago und Co-Autor der zweiten Studie.
Die Argumentation ist hier ähnlich dem Französisch. Bifidobakterien wirken mit dendritischen Zellen, die Teil unseres Immunsystems sind. Diese sind für die Patrouillen der Körper verantwortlich, identifizieren Bedrohungen, schlucken Sie sie und präsentieren sie an T-Zellen, die Stelle für die Elite zu töten, wenn notwendig, um gefährliche Krankheitserreger. Unter Normalbedingungen, wurde ein Tumor ihre Zellen verkleidet, wodurch diese Zellen verhindert wird, sie zu erkennen. Und was die Antikörper-Immuntherapie ist es, Lymphozyten an den Tumorzellen zu binden und zu vernichten. Durch die Interaktion mit den Dendriten, die Förderung der Bifidobakterien würden sie immun gegen diesen Krieg entweder werden. Diejenigen, verantwortlich für die Arbeit glauben, dass es noch andere Arten von Bakterien in der microbiome in diesen Prozessen zum Besseren oder Schlechteren beteiligt und wollen sie zu identifizieren.
"Diese Ergebnisse erinnern Studien 2013, die die Verbindung zwischen Bakterienflora und das Immunsystem kann vorhersagen, oder zu verbessern, die Ergebnisse der Chemotherapie sah", erklärt Alfonso Berrocal, der Sprecher der spanischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie und optional Konsortium General Hospital Universitario de Valencia. Neue Arbeitsplätze "sind immer noch sehr vorläufig, aber sehr interessant vom Standpunkt der Onkologie", sagt er. Der nächste Schritt ist, um klinische Studien zu beginnen, um zu sehen, wenn eine Transplantation Stuhl oder spezifische Bakterien können die Erfolgsrate zu erhöhen, sagte der Immuntherapie. "Bis dahin müssen wir die Menschen sagen, dass Probiotika konsumieren oder Lactobacillus hat nichts mit diesem und jenem jeder Eingriff dieser Art müssen in einer klinischen Forschungsumfeld getan werden tun", fügt er hinzu.
Zwei Studien veröffentlicht heute in der Wissenschaft zeigt, dass ein Teil der Antwort liegt in der microbiome, dass Planeten mit etwa 100 Billionen Bakterien in uns allen. Mikroben, mit denen wir Körper scheinen, um die Aktivität des Immunsystems zu modulieren, und deshalb konnte zu dieser Immuntherapie funktioniert oder nicht zu leisten.
Die erste dieser Studien legt nahe, dass eine Art von Bakterien in unserem Verdauungstrakt Bacteroidales bekannt sind der Schlüssel zu dieser Immuntherapie Werke in beiden Mäusen und Menschen. Forscher haben gezeigt, dass die Behandlung mit Antikörpern gegen CTLA-4 dargestellt ist, eine Art von Immuntherapie, reduziert die Bakterienpopulationen und dies wiederum macht das Medikament nicht mehr funktioniert. Antibiotika haben auch den gleichen negativen Effekt. Wenn Mäuse erhielten Transplantationen von menschlichen Fäkalien Patienten mit Melanom, die das gleiche Medikament erhalten haben, aber immer noch diese Bakterien in ihrem Darm, funktioniert die Behandlung erneut. Die Studie, die von Französisch Forscher aus mehreren führenden Forschungszentren der öffentlichen und privaten Krebs geführt, dem Schluss, dass diese Bakterien scheinen nur die Art der Immunantwort, die Antikörper aktiviert zu fördern.
Ein Typ von Netzaktivität der Darmbakterien auf das Immunsystem und möglicherweise viele andere Melanomtumoren
Der zweite Aufsatz untersucht, warum manche Patienten auf diese Medikamente und andere nicht. Die Autoren dieser Studie Fokus auf Antikörper gegen PD-L1, die andere Haupttyp der Immuntherapie Medikamente, die erwartet werden, um metastasierendem Melanom, Lungenkrebs und später anderen Tumoren gelten. Die Erfolgsrate der verschiedenen Drogen Immuntherapie hat sich über die Jahre von 5% bis 40% Ausgangs immer einige PD-L1 könnte im Jahr 2016 in Spanien genehmigt werden verbessert.
Die Studie verglich zwei Arten von Labormäusen, die jeweils mit einem unverwechselbaren microbiome. Wie in Krankenhäusern gesehen, bei Mäusen, die Droge verursacht eine starke Immunantwort gegen Krebs und in der anderen, gerade. Als sie gebracht wurden, um in der gleichen Käfig zusammen zu leben, ist die vorteilhaften Wirkungen der Droge universalisiert, zum Teil, weil die Mäuse waren ständig schnüffeln und nur essen Kot von anderen. Anschließend werden die Forscher zeigten, dass Fäkalien Transplantation Mäuse in der ersten Gruppe zu der zweiten ist genauso wirksam wie das Arzneimittel der Immuntherapie. Wenn beide verabreicht, die das Tumorwachstum verlangsamt fast trocken.Immune Krieg
Dies sah, begannen die Forscher fast wörtlich in die Hölle graben. Insbesondere sie Kesselstein sequenziert die DNA im Kot von Mäusen zu erkennen, welche Art von Bakterien sind verantwortlich für die Immuntherapie besser funktioniert. Sie fanden 254 verschiedene Familien von Mikroben und unter ihnen an die Schuldigen zeigen: Bifidobakterien. Durch die Injektion solcher Mikroben nur bei Mäusen die gleichen positiven Effekte werden mit dem vollen Stuhltransplantation erhalten.
"Unsere Ergebnisse zeigen, eine wichtige Rolle, wenn auch unerwartet, einer Art von Darmbakterien, die Aktivität des Immunsystems gegen Melanom und möglicherweise viele andere Arten von Tumoren zu verbessern", sagte Thomas Gajewski, Professor für Pathologie und der Medizin an der Universität Chicago und Co-Autor der zweiten Studie.
Die Argumentation ist hier ähnlich dem Französisch. Bifidobakterien wirken mit dendritischen Zellen, die Teil unseres Immunsystems sind. Diese sind für die Patrouillen der Körper verantwortlich, identifizieren Bedrohungen, schlucken Sie sie und präsentieren sie an T-Zellen, die Stelle für die Elite zu töten, wenn notwendig, um gefährliche Krankheitserreger. Unter Normalbedingungen, wurde ein Tumor ihre Zellen verkleidet, wodurch diese Zellen verhindert wird, sie zu erkennen. Und was die Antikörper-Immuntherapie ist es, Lymphozyten an den Tumorzellen zu binden und zu vernichten. Durch die Interaktion mit den Dendriten, die Förderung der Bifidobakterien würden sie immun gegen diesen Krieg entweder werden. Diejenigen, verantwortlich für die Arbeit glauben, dass es noch andere Arten von Bakterien in der microbiome in diesen Prozessen zum Besseren oder Schlechteren beteiligt und wollen sie zu identifizieren.
"Diese Ergebnisse erinnern Studien 2013, die die Verbindung zwischen Bakterienflora und das Immunsystem kann vorhersagen, oder zu verbessern, die Ergebnisse der Chemotherapie sah", erklärt Alfonso Berrocal, der Sprecher der spanischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie und optional Konsortium General Hospital Universitario de Valencia. Neue Arbeitsplätze "sind immer noch sehr vorläufig, aber sehr interessant vom Standpunkt der Onkologie", sagt er. Der nächste Schritt ist, um klinische Studien zu beginnen, um zu sehen, wenn eine Transplantation Stuhl oder spezifische Bakterien können die Erfolgsrate zu erhöhen, sagte der Immuntherapie. "Bis dahin müssen wir die Menschen sagen, dass Probiotika konsumieren oder Lactobacillus hat nichts mit diesem und jenem jeder Eingriff dieser Art müssen in einer klinischen Forschungsumfeld getan werden tun", fügt er hinzu.
біомедицина | рак "
Фекальний рак пересадки
Кишкові бактерії можуть підвищити ефективність нових методів лікування раку
Наука хоче ваш стілець
Нуньо Домінгес 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Поданий в:
Хвороби імунології онкології раку здоров'я Медицина Медичні Спеціальності
Фекальний рак пересадки
Кишкові бактерії можуть підвищити ефективність нових методів лікування раку
Наука хоче ваш стілець
Нуньо Домінгес 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Поданий в:
Хвороби імунології онкології раку здоров'я Медицина Медичні Спеціальності
Ідея в тому, що протягом декількох років хворих на рак лікувати себе. Те,
що це здається божевільним, але це механізм, що лежить в імунотерапії,
новий тип лікування, який навчить імунну систему розпізнавати і вбивати
пухлинні клітини. Є вже ліки цього типу використовуваного проти меланоми, і найближчим часом може стати більш поширеним, як пухлин легенів. Очікується, що ці процедури спочатку хіміотерапія доповненням і після заміни більш ефективною і менш шкідливих. Велика проблема в тому, що він працює тільки в деяких пацієнтів. І це ще не ясно, чому.
Два дослідження, опубліковані сьогодні в науці показує, що частина відповіді полягає в мікробіома, що планета з приблизно 100000000000000 бактерій в кожному з нас. Мікроби, з якими ми поділяємо тіло, здається, модулювати активність імунної системи і, отже, може сприяти до того, що імунотерапія робіт чи ні.
Перший з цих досліджень показують, що одним з видів бактерій в нашому шлунково-кишковому тракті, відомих як Bacteroidales є ключовими для імунотерапії що працює в обох мишей і людини. Дослідження показали, що лікування з антитілами проти CTLA-4, тип імунотерапії, зменшує популяції цих бактерій, і це в свою чергу робить препарат з ладу. Антибіотики також мають ті ж негативні наслідки. Коли мишам пересадку калу хворих з меланомою людини, які отримали таку ж лікарський засіб, але досі ці бактерії в кишечнику, лікування знову працює. Дослідження, на чолі з французькими дослідниками з декількох провідних наукових центрів суспільного і приватного раку, зробити висновок, що ці бактерії, здається, сприяють тільки вид імунної відповіді, що активоване антитіл.
Один тип харчування активності кишкових бактерій для імунної системи і, можливо, багатьох інших пухлин меланоми
Другий документ досліджує, чому деякі пацієнти реагують на ці препарати, а інші ні. Автори цього дослідження фокус на антитіла проти PD-L1, іншої великої типу імунотерапії препаратами, які будуть застосовуватися в метастатичної меланоми, раку легенів, а потім і інших пухлин. Успішність різних наркотиків імунотерапії покращився протягом багатьох років від 5% до 40%, починаючи отримати деякі PD-L1 може бути схвалений в 2016 році в Іспанії.
Дослідження в порівнянні двох типів лабораторних мишей, кожна з характерним мікробіома. Як видно в лікарнях, у мишей препарат викликав сильну імунну реакцію проти раку, а в іншому, щойно. Коли їх привезли, щоб жити разом в одній клітці, позитивні ефекти препарату загальними, почасти тому, що миші були постійно нюхати і просто їдять фекалії інших. Згодом дослідники показали, що фекальні трансплантації мишам в першій групі на другий є настільки ж ефективним як препарат імунотерапії. Коли обидва вводяться, ріст пухлини сповільнюється майже сухий.Імунна війни
Бачачи це, дослідники почали копати буквально в пеклі. Зокрема, вони масштабі послідовність ДНК в калі мишей, щоб визначити, який тип бактерій, що відповідальність за імунотерапія працює краще. Вони виявили 254 різних сімейств мікробів, і серед них вказують на винних: біфідобактерій. Вводячи такі мікроби тільки у мишей ті ж позитивні ефекти отримані при повному пересадки калу.
"Наші результати показують, важливу роль, хоча несподіваним, типу кишкових бактерій, які покращують діяльність імунної системи проти меланоми і, можливо, багатьох інших видах пухлин," сказав Томас Гаєвський, професор патології і медицини в університеті Чикаго і співавтор другого дослідженні.
Аргументація тут схожа з французами. Біфідобактерії взаємодіяти з дендритних клітин, які є частиною нашої імунної системи. Вони відповідальні за патрулювання тіло, виявлення загроз, ковтати їх і представити їх Т-клітин, орган, відповідальний елітного убити, якщо необхідно небезпечних патогенів. У нормальних умовах, пухлина була замасковані їх клітини, тим самим запобігаючи ці клітини розпізнавати їх. І те, що імунотерапія антитіло щоб лімфоцити зв'язуються з пухлинними клітинами і знищувати. Взаємодіючи з дендритів, сприяння біфідобактерії вони будуть несприйнятливі до цієї війни теж. Ті, хто відповідає за роботу вірю, що є й інші типи бактерій в мікробіома, що беруть участь у цих процесах краще або гірше, а хочуть, щоб їх ідентифікувати.
"Ці результати дослідження 2013 Нагадаємо, що бачив зв'язок між бактеріальної флори та імунної системи може передбачити або поліпшити результати хіміотерапії," пояснює Альфонсо Беррокаль, представник Іспанського товариства медичної онкології і додатковим лікарні Консорціуму Універсітаріо де Валенсія. Нові робочі місця "як і раніше дуже попередні, але дуже цікаві з точки зору онкології", говорить він. Наступним кроком, щоб почати клінічні випробування, щоб побачити, якщо стілець трансплантації чи конкретні бактерії можуть збільшити ймовірність успіху імунотерапії сказав. "До тих пір ми ніколи не повинні говорити людям, щоб споживати прибутків або лактобактерії не має нічого спільного з цим, і що будь-яке втручання такого роду має бути зроблено в клінічних досліджень навколишнього середовища", додає він.
Два дослідження, опубліковані сьогодні в науці показує, що частина відповіді полягає в мікробіома, що планета з приблизно 100000000000000 бактерій в кожному з нас. Мікроби, з якими ми поділяємо тіло, здається, модулювати активність імунної системи і, отже, може сприяти до того, що імунотерапія робіт чи ні.
Перший з цих досліджень показують, що одним з видів бактерій в нашому шлунково-кишковому тракті, відомих як Bacteroidales є ключовими для імунотерапії що працює в обох мишей і людини. Дослідження показали, що лікування з антитілами проти CTLA-4, тип імунотерапії, зменшує популяції цих бактерій, і це в свою чергу робить препарат з ладу. Антибіотики також мають ті ж негативні наслідки. Коли мишам пересадку калу хворих з меланомою людини, які отримали таку ж лікарський засіб, але досі ці бактерії в кишечнику, лікування знову працює. Дослідження, на чолі з французькими дослідниками з декількох провідних наукових центрів суспільного і приватного раку, зробити висновок, що ці бактерії, здається, сприяють тільки вид імунної відповіді, що активоване антитіл.
Один тип харчування активності кишкових бактерій для імунної системи і, можливо, багатьох інших пухлин меланоми
Другий документ досліджує, чому деякі пацієнти реагують на ці препарати, а інші ні. Автори цього дослідження фокус на антитіла проти PD-L1, іншої великої типу імунотерапії препаратами, які будуть застосовуватися в метастатичної меланоми, раку легенів, а потім і інших пухлин. Успішність різних наркотиків імунотерапії покращився протягом багатьох років від 5% до 40%, починаючи отримати деякі PD-L1 може бути схвалений в 2016 році в Іспанії.
Дослідження в порівнянні двох типів лабораторних мишей, кожна з характерним мікробіома. Як видно в лікарнях, у мишей препарат викликав сильну імунну реакцію проти раку, а в іншому, щойно. Коли їх привезли, щоб жити разом в одній клітці, позитивні ефекти препарату загальними, почасти тому, що миші були постійно нюхати і просто їдять фекалії інших. Згодом дослідники показали, що фекальні трансплантації мишам в першій групі на другий є настільки ж ефективним як препарат імунотерапії. Коли обидва вводяться, ріст пухлини сповільнюється майже сухий.Імунна війни
Бачачи це, дослідники почали копати буквально в пеклі. Зокрема, вони масштабі послідовність ДНК в калі мишей, щоб визначити, який тип бактерій, що відповідальність за імунотерапія працює краще. Вони виявили 254 різних сімейств мікробів, і серед них вказують на винних: біфідобактерій. Вводячи такі мікроби тільки у мишей ті ж позитивні ефекти отримані при повному пересадки калу.
"Наші результати показують, важливу роль, хоча несподіваним, типу кишкових бактерій, які покращують діяльність імунної системи проти меланоми і, можливо, багатьох інших видах пухлин," сказав Томас Гаєвський, професор патології і медицини в університеті Чикаго і співавтор другого дослідженні.
Аргументація тут схожа з французами. Біфідобактерії взаємодіяти з дендритних клітин, які є частиною нашої імунної системи. Вони відповідальні за патрулювання тіло, виявлення загроз, ковтати їх і представити їх Т-клітин, орган, відповідальний елітного убити, якщо необхідно небезпечних патогенів. У нормальних умовах, пухлина була замасковані їх клітини, тим самим запобігаючи ці клітини розпізнавати їх. І те, що імунотерапія антитіло щоб лімфоцити зв'язуються з пухлинними клітинами і знищувати. Взаємодіючи з дендритів, сприяння біфідобактерії вони будуть несприйнятливі до цієї війни теж. Ті, хто відповідає за роботу вірю, що є й інші типи бактерій в мікробіома, що беруть участь у цих процесах краще або гірше, а хочуть, щоб їх ідентифікувати.
"Ці результати дослідження 2013 Нагадаємо, що бачив зв'язок між бактеріальної флори та імунної системи може передбачити або поліпшити результати хіміотерапії," пояснює Альфонсо Беррокаль, представник Іспанського товариства медичної онкології і додатковим лікарні Консорціуму Універсітаріо де Валенсія. Нові робочі місця "як і раніше дуже попередні, але дуже цікаві з точки зору онкології", говорить він. Наступним кроком, щоб почати клінічні випробування, щоб побачити, якщо стілець трансплантації чи конкретні бактерії можуть збільшити ймовірність успіху імунотерапії сказав. "До тих пір ми ніколи не повинні говорити людям, щоб споживати прибутків або лактобактерії не має нічого спільного з цим, і що будь-яке втручання такого роду має бути зроблено в клінічних досліджень навколишнього середовища", додає він.
biomédecine | Cancer "
Un cancer de la transplantation fécale
Les bactéries intestinales peuvent améliorer l'efficacité de nouveaux traitements contre le cancer
Sciences veut vos selles
Nuño Dominguez 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Classé dans:
Maladies Immunologie Cancer Oncology Santé Médecine Spécialités médicales
Un cancer de la transplantation fécale
Les bactéries intestinales peuvent améliorer l'efficacité de nouveaux traitements contre le cancer
Sciences veut vos selles
Nuño Dominguez 6 NOV 2015 - 17:38 CET
Classé dans:
Maladies Immunologie Cancer Oncology Santé Médecine Spécialités médicales
L'idée est que dans quelques années les patients cancéreux se guérir. Qu'il
semble fou, mais qui est le mécanisme derrière l'immunothérapie, un
nouveau type de traitement qui enseignent le système immunitaire à
reconnaître et tuer les cellules tumorales. Il
existe déjà des médicaments de ce type en cours d'utilisation contre le
mélanome et bientôt peut devenir plus fréquent que les tumeurs
pulmonaires. Il
est prévu que ces traitements sont d'abord chimiothérapie du complément
et après un remplacement plus efficace et moins nuisible. Le gros problème est qu'il ne fonctionne que chez certains patients. Et on ne sait pas encore pourquoi.
Deux études publiées aujourd'hui dans Science montre qu'une partie de la réponse réside dans le microbiome, cette planète avec environ 100 trillions de bactéries en chacun de nous. Les microbes avec lesquels nous partageons le corps semblent moduler l'activité de notre système immunitaire et, par conséquent, pourraient contribuer à ce que les œuvres d'immunothérapie ou non.
La première de ces études suggère que un type de bactéries dans notre tractus digestif connu comme Bacteroidales sont essentiels pour que les travaux de l'immunothérapie chez les souris et les humains. Les chercheurs ont montré que le traitement avec des anticorps dirigés contre CTLA-4, un type d'immunothérapie, réduit les populations de ces bactéries, ce qui à son tour rend le médicament inutilisable. Les antibiotiques ont aussi le même effet négatif. Lorsque les souris ont reçu une transplantation de matières fécales des patients humains atteints de mélanome qui ont reçu le même médicament, mais qui ont encore ces bactéries dans leurs intestins, le traitement fonctionne à nouveau. L'étude, menée par des chercheurs français de plusieurs grands centres de recherche de cancer public et privé, de conclure que ces bactéries semblent favoriser le genre de réponse immunitaire qui a activé anticorps.
Un type d'activité électrique des bactéries intestinales dans le système immunitaire et peut-être d'autres tumeurs de mélanome
Le deuxième article explore pourquoi certains patients réagissent à ces médicaments et d'autres pas. Les auteurs de cette étude portent sur des anticorps contre PD-L1, l'autre grand type de médicaments d'immunothérapie qui sont applicables attendus pour le mélanome métastatique, le cancer du poumon et, plus tard, d'autres tumeurs. Le taux de différents médicaments immunothérapie de réussite a amélioré au fil des ans de 5% à 40% à partir obtenir certains PD-L1 pourrait être approuvé en 2016 en Espagne.
L'étude a comparé deux types de souris de laboratoire, chacun avec un microbiome distinctif. Comme on le voit dans les hôpitaux, dans les souris le médicament a provoqué une forte réponse immunitaire contre le cancer et dans l'autre, vient d'avoir. Quand ils ont été amenés à vivre ensemble dans la même cage, les effets bénéfiques du médicament est universalisé, en partie parce que les souris étaient constamment renifler et juste manger des excréments des autres. Par la suite, les chercheurs ont montré que les souris transplantés fécaux dans le premier groupe au second est aussi efficace que le médicament de l'immunothérapie. Lorsque tous deux administrés, la croissance de la tumeur ralentit presque à sec.Guerre immunitaire
Voyant cela, les chercheurs ont commencé à creuser presque littéralement en enfer. Plus précisément, ils échelle séquences de l'ADN dans les selles de souris pour identifier ce type de bactéries sont responsables de ce que l'immunothérapie fonctionne mieux. Ils ont trouvé 254 familles différentes de microbes et parmi eux soulignent les coupables: les bifidobactéries. Par l'injection de ces microbes seulement chez les souris les mêmes effets positifs sont obtenus avec la greffe de selle complet.
«Nos résultats démontrent un rôle important, même si inattendue, d'un type de bactéries intestinales qui augmentent l'activité du système immunitaire contre le mélanome et peut-être beaucoup d'autres types de tumeurs», a déclaré Thomas Gajewski, professeur de pathologie et de médecine à l'Université de Chicago et co-auteur de la deuxième étude.
Le raisonnement est ici similaire à la française. Bifidobactéries interagir avec des cellules dendritiques, qui font partie de notre système immunitaire. Ceux-ci sont chargés de patrouiller le corps, identifier les menaces, les avaler et de les présenter aux cellules T, l'organisme chargé de tuer élite si nécessaire à des agents pathogènes dangereux. Dans des conditions normales, une tumeur a déguisé leurs cellules, empêchant ainsi ces cellules à les reconnaître. Et ce que l'immunothérapie de l'anticorps est de permettre aux lymphocytes de se lier aux cellules tumorales et annihilent. En interagissant avec les dendrites, la promotion de bifidobactéries ils seraient à l'abri de cette guerre soit. Ceux qui sont responsables pour le travail croient qu'il existe d'autres types de bactéries dans le microbiome impliqués dans ces processus pour le meilleur ou pour le pire et veulent les identifier.
"Ces résultats rappellent études 2013, qui a vu le lien entre la flore bactérienne et le système immunitaire peut prédire ou d'améliorer les résultats de la chimiothérapie», explique Alfonso Berrocal, porte-parole de la Société espagnole d'oncologie médicale et facultatif Hôpital général Consortium Universitario de Valence. Nouveaux emplois "sont encore très préliminaires, mais très intéressant du point de vue de l'oncologie», dit-il. La prochaine étape est de commencer les essais cliniques pour voir si un tabouret de transplantation ou de bactéries spécifiques peuvent augmenter le taux de succès de l'immunothérapie dit. "Jusque-là, nous devons dire aux gens de consommer des probiotiques Lactobacillus ou n'a rien à voir avec cela et que toute intervention de ce genre doit être fait dans un environnement de recherche clinique», ajoute-il.
Deux études publiées aujourd'hui dans Science montre qu'une partie de la réponse réside dans le microbiome, cette planète avec environ 100 trillions de bactéries en chacun de nous. Les microbes avec lesquels nous partageons le corps semblent moduler l'activité de notre système immunitaire et, par conséquent, pourraient contribuer à ce que les œuvres d'immunothérapie ou non.
La première de ces études suggère que un type de bactéries dans notre tractus digestif connu comme Bacteroidales sont essentiels pour que les travaux de l'immunothérapie chez les souris et les humains. Les chercheurs ont montré que le traitement avec des anticorps dirigés contre CTLA-4, un type d'immunothérapie, réduit les populations de ces bactéries, ce qui à son tour rend le médicament inutilisable. Les antibiotiques ont aussi le même effet négatif. Lorsque les souris ont reçu une transplantation de matières fécales des patients humains atteints de mélanome qui ont reçu le même médicament, mais qui ont encore ces bactéries dans leurs intestins, le traitement fonctionne à nouveau. L'étude, menée par des chercheurs français de plusieurs grands centres de recherche de cancer public et privé, de conclure que ces bactéries semblent favoriser le genre de réponse immunitaire qui a activé anticorps.
Un type d'activité électrique des bactéries intestinales dans le système immunitaire et peut-être d'autres tumeurs de mélanome
Le deuxième article explore pourquoi certains patients réagissent à ces médicaments et d'autres pas. Les auteurs de cette étude portent sur des anticorps contre PD-L1, l'autre grand type de médicaments d'immunothérapie qui sont applicables attendus pour le mélanome métastatique, le cancer du poumon et, plus tard, d'autres tumeurs. Le taux de différents médicaments immunothérapie de réussite a amélioré au fil des ans de 5% à 40% à partir obtenir certains PD-L1 pourrait être approuvé en 2016 en Espagne.
L'étude a comparé deux types de souris de laboratoire, chacun avec un microbiome distinctif. Comme on le voit dans les hôpitaux, dans les souris le médicament a provoqué une forte réponse immunitaire contre le cancer et dans l'autre, vient d'avoir. Quand ils ont été amenés à vivre ensemble dans la même cage, les effets bénéfiques du médicament est universalisé, en partie parce que les souris étaient constamment renifler et juste manger des excréments des autres. Par la suite, les chercheurs ont montré que les souris transplantés fécaux dans le premier groupe au second est aussi efficace que le médicament de l'immunothérapie. Lorsque tous deux administrés, la croissance de la tumeur ralentit presque à sec.Guerre immunitaire
Voyant cela, les chercheurs ont commencé à creuser presque littéralement en enfer. Plus précisément, ils échelle séquences de l'ADN dans les selles de souris pour identifier ce type de bactéries sont responsables de ce que l'immunothérapie fonctionne mieux. Ils ont trouvé 254 familles différentes de microbes et parmi eux soulignent les coupables: les bifidobactéries. Par l'injection de ces microbes seulement chez les souris les mêmes effets positifs sont obtenus avec la greffe de selle complet.
«Nos résultats démontrent un rôle important, même si inattendue, d'un type de bactéries intestinales qui augmentent l'activité du système immunitaire contre le mélanome et peut-être beaucoup d'autres types de tumeurs», a déclaré Thomas Gajewski, professeur de pathologie et de médecine à l'Université de Chicago et co-auteur de la deuxième étude.
Le raisonnement est ici similaire à la française. Bifidobactéries interagir avec des cellules dendritiques, qui font partie de notre système immunitaire. Ceux-ci sont chargés de patrouiller le corps, identifier les menaces, les avaler et de les présenter aux cellules T, l'organisme chargé de tuer élite si nécessaire à des agents pathogènes dangereux. Dans des conditions normales, une tumeur a déguisé leurs cellules, empêchant ainsi ces cellules à les reconnaître. Et ce que l'immunothérapie de l'anticorps est de permettre aux lymphocytes de se lier aux cellules tumorales et annihilent. En interagissant avec les dendrites, la promotion de bifidobactéries ils seraient à l'abri de cette guerre soit. Ceux qui sont responsables pour le travail croient qu'il existe d'autres types de bactéries dans le microbiome impliqués dans ces processus pour le meilleur ou pour le pire et veulent les identifier.
"Ces résultats rappellent études 2013, qui a vu le lien entre la flore bactérienne et le système immunitaire peut prédire ou d'améliorer les résultats de la chimiothérapie», explique Alfonso Berrocal, porte-parole de la Société espagnole d'oncologie médicale et facultatif Hôpital général Consortium Universitario de Valence. Nouveaux emplois "sont encore très préliminaires, mais très intéressant du point de vue de l'oncologie», dit-il. La prochaine étape est de commencer les essais cliniques pour voir si un tabouret de transplantation ou de bactéries spécifiques peuvent augmenter le taux de succès de l'immunothérapie dit. "Jusque-là, nous devons dire aux gens de consommer des probiotiques Lactobacillus ou n'a rien à voir avec cela et que toute intervention de ce genre doit être fait dans un environnement de recherche clinique», ajoute-il.
投稿
0 件のコメント:
コメントを投稿